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口服抗凝剂门诊患者围手术期的标准化低分子肝素过渡疗法

Standardized Low-Molecular-Weight Heparin Bridging Regimen in Outpatients on Oral Anticoagulants Undergoing Invasive Procedure or Surgery: An Inception Cohort Management Study

作者:国际循环网   来源:Circulation 2009;119:script>   日期:2009/8/6 10:18:00

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问题:对于长期口服抗凝治疗(OAT)、围手术期需中断治疗的患者,应用低分子肝素(LMWH)预防血栓栓塞风险的标准围手术期过渡疗法安全性和有效性如何? 方法:这是一项关于手术/有创操作期间中断OAT患者的观察性起始队列研究,纳入所有超过18岁,无肾功能不全(肌酐<2.0 mg/dl)或LMWH禁忌证的患者。过渡疗法要求手术前5天停用华法林,根据患者危险使用两种LMWH中的一种。低危患者接受每日1次预防剂量LMWH,高危患者接受每日2次抗Xa因子70 U/kg治疗。随访30天,主要结局是手术后30天内血栓栓塞的发生率,包括缺血卒中、外周或内脏栓塞及静脉血栓栓塞。

    问题:对于长期口服抗凝治疗(OAT)、围手术期需中断治疗的患者,应用低分子肝素(LMWH)预防血栓栓塞风险的标准围手术期过渡疗法安全性和有效性如何? 方法:这是一项关于手术/有创操作期间中断OAT患者的观察性起始队列研究,纳入所有超过18岁,无肾功能不全(肌酐<2.0 mg/dl)或LMWH禁忌证的患者。过渡疗法要求手术前5天停用华法林,根据患者危险使用两种LMWH中的一种。低危患者接受每日1次预防剂量LMWH,高危患者接受每日2次抗Xa因子70 U/kg治疗。随访30天,主要结局是手术后30天内血栓栓塞的发生率,包括缺血卒中、外周或内脏栓塞及静脉血栓栓塞。 

    结果:该研究的1262例患者中,295例(23.4%)为高危,在高危患者中记录到5次事件(5/295,1.7%),均与过渡疗法变化有关。有15次严重(1.2%)和53次轻度(4.2%)出血事件。严重出血与高危患者有关联性,与治疗方法无关。
 
    结论:作者总结认为,该过渡疗法,依据血栓栓塞风险分层,分为可行的、有效的和安全的。人工瓣膜患者的安全性没有得到最终确定。 

    评论:该观察性起始队列注册研究证明,围手术期间停用华法林而使用LMWH过渡治疗的血栓栓塞并发症和出血发生率较低。这是心内科医生和全科医生经常遇到的临床问题,该治疗依据尚缺少好的研究数据。美国胸内科医师学会现有的指南建议,人工心脏瓣膜或有血栓栓塞病史的患者应接受LMWH或静脉注射肝素的过渡疗法。虽然这是一级推荐,但证据水平只为C级。该推荐完全基于队列研究,无随机试验依据。这项研究是迄今为止最大的观察性研究,记录并执行标准的过渡疗法。不幸的是,该研究的非随机性质仍未解决临床问题,对此过渡或最佳疗法的必要性仍留有疑问,亟需此领域的相关随机试验。

Circulation 2009;119:2920-2927.
 

版面编辑:张家程



口服抗凝剂低分子肝素围手术期血栓栓塞

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