|
研究进展
|
背景：初步研究报告表明，SES降低经皮腘动脉血管重建术后再狭窄的风险。
方法：这项前瞻性、随机化、多中心、双盲试验纳入161例单侧腘动脉狭窄≥70％患者，按照1：1随机分为SES（n＝82）组和安慰剂包被的BMS组（n＝79）。完成6个月、12个月的随访。主要终点：1年一期通畅率（定....
|
目的：研究显示，50％证实有深静脉血栓形成（DVT）的患者伴有肺栓塞（PE），70％证实有PE的患者伴有DVT。即使在充分抗凝的情况下，依然有21％的患者发展为PE；而高达50％使用抗凝剂的患者在3～5年内发展为下肢深静脉血栓形成后综合征（PTS）。然而，针对治疗方法的研究相对滞后，至今尚无评估....
|
假设：IVUS与冠脉造影指导DES后扩张的MLD分别为2.9±0.4 mm、2.7±0.5 mm。
方法：共纳入284例冠状动脉复杂病变患者（复杂病变定义为长病变＞28 mm、CTO、分叉病变、小血管病变和置入支架数量≥4个），随机分为冠脉造影指导组（An....
|
目的：观察atopaxar(E5555)治疗因ACS症状而住院患者的安全性和耐受性。其他关键的次要目的包括确定atopaxar对MACE（CV死亡、MI、卒中或再发心肌缺血）和动态心电图（Holter）监....
|
目的：与标准PTA相比，评价MoxyTM导管治疗股髂动脉狭窄的安全性和疗效。
方法：本研究为一项前瞻性、多中心、单盲、随机对照试验。入选标准：Rutherford 2～5级、狭窄＞70％、病变长度4～15 cm、RVD4～6 cm。排除标准：远端血流不充分、靶病变既往行外科手术、严重钙化、....
|
目的：SPIRIT IV试验是迄今为止最大规模的比较2种药物洗脱支架（DES）的临床试验。与紫杉醇洗脱支架（TAXUS）相比，依维莫司洗脱支架（XIENCE V）显著减少1年靶病变失败(TLF) 率、心肌缺血导致的靶病变血运重建（TLR）率、MI和支架内血栓形成（ST）的发生率。然而，此结果能否....
|
目的：比较生物降解聚合物涂层DES（BP-DES）与永久性聚合物涂层DES（PP-DES）及依维莫司DES（EES，Xience）与西罗莫司(SES，Cypher)DES的疗效。
方法：纳入2603例原发性CAD患者，随机分为BP-DES组（n＝1299）和PP-DES组（Xience &....
|
目的：比较无聚合物涂层的雷帕霉素/普罗布考DES与永久聚合物涂层的Zotarolimus DES（ZES）的疗效，并观察其临床事件。
方法：纳入3002例有心肌缺血症状或证据的原发性冠状动脉狭窄＞50％的患者，随机分为雷帕霉素/普罗布考DES组（Dual-DES，n＝2002）和Zotar....
|
目的：比较EES与第二代SES的疗效和安全性。
方法：纳入2774例慢性稳定性CAD或ACS患者，随机分为SES组（n＝1390）和EES组（n＝1384），随访9个月。主要临床终点：9个月内的MACE（心源性死、MI、明确ST和靶血管血运重建［TVR］）。
结果：与EES相比，SE....
|
目的：研究第二代DES在临床应用中的结局。该研究以患者为导向，仅以症状作为临床终点。
方法：纳入可行PCI、预期寿命＞5年的1800例患者，采用术者单盲，按1：1随机分别Taxus LiberteTM组（n＝903）与Xience VTM组（n＝897），预计随访5年。主要终点：12个月时....
|